9月8日，复宏汉霖在2026年开放日活动上透露，今年是该公司布局全球化与创新发展持续迈向纵深的关键一年。目前共有10款产品在全球60余个国家和地区获批上市，累计惠及全球超过110万名患者。
根据最新规划，复宏汉霖分三步推进全球扩张：2026—2027年建立美国市场直接准入，2028—2030年拓展欧盟及其他高价值市场，2030年后成为全球生物制药领导者。
生物医药是新质生产力的重要赛道。复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士表示：“从生物类似药的全球布局到创新管线的持续推进，从全球研发生产和工艺体系的持续建设，到商业化能力不断向海外拓展，复宏汉霖正在进一步推进从科学创新到产品落地，从全球资产到全球患者的价值链条。面向未来，复宏汉霖将持续深耕抗体药物研发，从‘产品出海’到‘体系出海’持续推动中国创新药走向世界，以可负担的高品质生物药惠及全球患者。”
相关数据显示，当前全球制药市场正迎来重大机遇，其中生物类似药正处于重大窗口期，重磅原研药集中进入专利悬崖，叠加欧美政策持续利好，预计2035年全球生物类似药市场规模将突破2400亿美元。
波士顿咨询公司（BCG）的合伙人杜菁博士指出，“依托中国在研发、生产端的成本效率优势，国产生物类似药出海已成大势，复宏汉霖作为国内生物类似药领域的先行者，通过‘借船出海’与自主商业化并行的模式，布局重磅大药与高壁垒蓝海品种，在全球赛道中建立起差异化竞争优势。”
记者了解到，作为浦东创新药代表企业，复宏汉霖已于2025年在三大技术平台基础上完成升级，积极拓展涵盖免疫细胞衔接器（ICE）、抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体及AI辅助药物设计等多元模块的创新平台矩阵，以匹配日益丰富的管线需求。
“多款产品已进入I期临床研究，并展现出初步的潜在同类最优的治疗潜力。”复宏汉霖首席科学官袁纪军博士强调，单一治疗机制难以应对实体瘤的复杂性，平台间的协同迭代是实现突破的关键。“依托本地化实验数据与自研算法迭代，显著缩短研发周期并提升成功率。公司正以每年约10个项目的速度，持续将创新分子推向临床阶段，致力于为患者提供更安全、更有效的治疗选择。”从生物类似药到全球首创差异化创新疗法，从主流市场深耕到全球市场开拓，复宏汉霖以全球化、创新两大战略的高效驱动研发和商业化落地。截至目前，复宏汉霖已手握50余项处于早期阶段的创新资产。
