记者最新从浦东企业——晶泰科技了解到，该公司携手孵化企业默达生物共同合作研发的全球首款口服LDHA抑制剂MP-5342，已完成大鼠、犬GLP毒理研究及猴预毒理研究，同步完成炎症性肠病（IBD）全部临床前药效验证，进入新药临床试验申请（IND）申报冲刺阶段，计划近期启动临床Ⅰ期。
LDHA小分子抑制剂，属于肿瘤代谢赛道，可抑制LDHA、减少乳酸，重塑肿瘤微环境，可与免疫检查点抑制剂联用进行增敏免疫治疗。
在MP-5342项目中，默达生物围绕免疫代谢机制完成LDHA靶点研究与验证，晶泰科技则依托计算方法与高通量机器人实验平台，深度参与化合物筛选、合成、测试和持续优化，助力项目快速推进至临床前候选化合物阶段。
在今年6月，由晶泰科技主办、在浦东张江举行的AI驱动新药研发创新峰会上，默达生物CEO许柯博士围绕免疫代谢机制与自免管线布局，分享该赛道差异化研发思路。
从靶点验证、化合物筛选，到多轮优化攻坚，再到接连闯过毒理与药效两大核心关卡，MP-5342这款潜在首创新药的完整研发路径，背后正是晶泰科技“AI+机器人”研发平台的全链条支撑。而它也是晶泰科技与默达生物合作推进至IND申报准备阶段的第二条候选管线。
两条合作管线相继推进至IND申报关键阶段，让晶泰科技“AI+机器人”研发体系在真实药物管线中得到进一步验证，从早期分子发现，到候选化合物优化与临床前开发，这套体系正在多个关键研发环节持续释放价值。
