唐筛、无创DNA、羊水穿刺怎么选？一篇讲透产前筛查与诊断！
怀孕后，产检就像闯关，而唐氏综合征筛查是重要的一环。目前，检测胎儿染色体异常（如21三体、18三体、13三体）主要有三种方式：唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺，它们有什么区别？该如何选择？
唐氏筛查（唐筛）
方式：抽孕妈的血，结合年龄、孕周等计算风险值。
时间：早期唐筛（11~13⁺⁶周）、中期唐筛（15~20⁺⁶周）。
优点：价格低，普及广。
缺点：准确率约70%~75%，可能漏诊部分高风险胎儿。
无创DNA（NIPT）
方式：同样抽血，但直接检测胎儿游离DNA，技术更精准。
优点：21三体检出率高达98%~99%，假阳性率低。
缺点：费用较高，仍是筛查手段，不能完全替代诊断。
羊水穿刺（羊穿）
方式：穿刺抽取羊水，直接分析胎儿染色体，是诊断金标准。
适用人群：35岁以上高龄孕妇、唐筛/无创高风险、有家族遗传病史等。
风险：流产率约0.1%~0.2%，但远低于染色体异常本身的风险。
如何选择？
✅ 普通低风险孕妇：可先做唐筛，若结果临界或高风险，再考虑无创或羊穿。
✅ 追求高准确率：直接选无创DNA，减少假阳性焦虑。
✅ 高龄/高风险孕妇：建议跳过筛查，直接羊穿确诊。
产检没有“完美选项”，但了解差异后，孕妈们可以更理性地选择最适合自己的方式，为宝宝健康把好第一关！
