我国科学家在新冠病毒抗体研究中取得突破。由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队，发现了首个靶向刺突蛋白N端结构域的高效中和单克隆抗体。北京时间6月22日，国际权威学术期刊《科学》在线发表了该项研究。这一研究有何临床意义？解放日报•上观新闻记者采访了上海交通大学医学院上海市免疫学研究所研究员李斌。

“所谓中和抗体，简单地说，就是可以阻断病毒和受体的结合。”李斌解释，当病原微生物入侵细胞时，需要依赖病原体与细胞上的受体结合，才能感染细胞。中和抗体由B淋巴细胞产生，能够与病原微生物表面的抗原结合，从而阻止该病原微生物与受体结合，防止其侵入细胞。

抗体分为单克隆和多克隆。单克隆抗体，是由单一B淋巴细胞克隆产生的、仅针对某一特定抗原表位的抗体。

新冠病毒的刺突蛋白包括两个结构域，一个是C端结构域，另一个是N端结构域。这两个结构域在一起，一左一右，共同组成了刺突蛋白。

当前许多已报道的新冠病毒中和抗体，大都聚焦在刺突蛋白的C端结构域，也就是受体结合区域(RBD)，从而阻止病毒刺突蛋白与其受体的结合。“但单独使用这些中和抗体，有可能会诱导感染患者体内中和位点突变性病毒的产生。”李斌说。

陈薇团队在这一最新研究中，发现了首个靶向刺突蛋白N端结构域的高效中和单克隆抗体，并提出把这一特异性中和抗体与目前的RBD特异性中和抗体做成鸡尾酒式混合疗法，或者做成可以识别两个不同结构域的双特异性抗体。“这有可能具有更大的临床治疗优势。”李斌认为。