本期嘉宾：赛诺菲中国区总裁 彭振科

赛诺菲中国区总裁彭振科

上世纪80年代，赛诺菲成为中国改革开放后首批进入中国的跨国制药企业之一。伴随着中国医药健康行业的成长，目前赛诺菲已发展成中国排名前三的跨国制药企业，并且还成为第一家在中国设立服务县域的独立事业部、扎根基层市场的跨国医药健康企业。

希望“扎根中国、服务中国”

Q：进入中国市场以来，赛诺菲的发展情况如何？

A：进入中国以来，赛诺菲始终秉持“扎根中国、服务中国”的信念。目前在中国市场上，赛诺菲不仅是慢性病和疫苗领域的领军者，还是罕见病领域的先行者。36年来，我们已为中国人民引入40余种高质量的创新药物和疫苗产品，多元化的治疗方案覆盖了中国十大致命疾病中的七种。

为了“扎根中国”，赛诺菲特别在上海设立了中国研发中心和亚太研发总部，以及在成都设立了全球研发运营中心。截至目前，赛诺菲的中国研发中心已与中国权威科研机构开展了超过60项战略合作。

我特别想和大家分享一个关于赛诺菲中国的好消息。就在本次进口博览会召开前，赛诺菲总部宣布重整旗下组织架构，组建全新的“中国与新兴市场”全球事业部，凸显了赛诺菲总部对中国这一全球第二大市场的高度重视和支持。

Q：近期，赛诺菲治疗复发型多发性硬化症的新药——奥巴捷®（特立氟胺片）在中国获批上市。未来几年，赛诺菲还将在中国推出哪些新药？

A：受益于中国的新政，赛诺菲正在不断加速新药研发和引进。至2025年，预计至少将迎来16个新产品和适应症在中国上市，尤其是肿瘤、慢性病、罕见病和疫苗领域。其中多个创新产品将在本次进口博览会上进行展示。

期待推动中法两国在医疗卫生领域深入交流与合作

Q：对于首届进口博览会，您将有怎样的期待？

A：我知道，中国国际进口博览会是首个以进口为主题的国家级博览会，我想以三个身份来表达我的热切期待。

第一个身份是作为中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）主席，我很高兴看到进博会的医疗器械及医药保健展区吸引了如此多的跨国药企前来参展，多项医药行业内的顶尖新产品、新技术将在展会期间首发。

第二个身份是作为中法企业家委员会成员之一。2018年初，在习近平总书记和法国总统马克龙的见证下，中法企业家委员会成立。赛诺菲作为这一委员会中唯一的医药健康企业，肩负着推动中法两国在医疗卫生领域深入交流与合作的重任。我们期待通过本次进口博览会，使中法经贸合作、“一带一路”倡议对接更上一个台阶。

第三个身份是作为赛诺菲的中国区总裁。赛诺菲十分荣幸在改革开放40周年之际参与首届中国国际进口博览会，这是中国主动向世界开放市场、促进各国经贸交流的重大举措。赛诺菲期待通过这一崭新平台，展示全球优秀的研发成果，加强与中国利益相关方的合作，从而深化对中国人民健康需求的承诺，在中国健康生态系统中发挥更积极的作用。

我们还希望能把握进博会这一难得机遇，与行业内外的合作伙伴切磋交流，共同探索如何为中国人民提供高品质的健康医疗产品与治疗方案。同时，还期待寻求与行业内外的领先企业开展跨领域的合作机遇，整合各界优势，共同探寻如何推动中国医药卫生事业发展。

展台体现“创新互动”和“中法元素”

Q：目前，距离进博会开幕还有几天时间，赛诺菲的筹备情况如何？将有哪些亮点？

A：目前赛诺菲正在积极备展，从法国总部到中国上下一心，从创意到布展精心准备。整个展区将以赛诺菲在中国发展的三大关键词——创新、合作、承诺进行串联，充分展现我们在制药、疫苗以及消费者保健领域的新产品、新方案和新项目。

在呈现形式上，我们非常注重观众观展体验，“创新互动”以及“中法元素”也将是观众可以期待的亮点。

例如，我们将在展台中建起一面VR体验墙，观众只要戴上VR眼镜，就可“亲临”感受在澳大利亚工厂的生产场景，了解营养保健品的流程诞生过程。我们的展厅里还有一位聊天机器人，它可以和医学专业人士互动，解答某些疾病领域的医学专业问题。作为医药健康企业，我们希望通过有趣的健康互动环节，让观众动起来的同时了解科学健康知识。

作为一家法国企业，在展厅设计方面，我们充分考虑运用画作和照片等视觉信息，与滑动屏等高科技相结合来展示“中法元素”。

将积极加速创新药品和疫苗的引进

Q：近年来，中国在医药领域出台了很多新政，赛诺菲作为跨国药企将如何应对？

A：我们认为，中国近年来在医药行业取得了长足的发展。作为全球领先的医药健康企业，我们与政府有着相同的目标：让中国患者通过更广泛的渠道，获得创新、高质量和安全药物。

我想讲述一个新近真实的例子。赛诺菲研发的罕见病创新药奥巴捷®（特立氟胺片）是治疗复发型多发性硬化的首款口服型疾病修正治疗药物。多发性硬化是一种罕见病，由于患者自身免疫系统的病变，引起神经髓鞘的破损和剥落，致使脊髓、大脑以及视神经功能受到损害，患者的神经系统残疾逐渐加重，丧失自理能力、失明甚至失去生命。多发性硬化好发于20-40岁中青年群体，女性患者大约是男性患者的1.5-2倍，中国预计约有超过3万名患者。

以往，一个原研新药从申请到获批再到上市，一般需要几年时间。2018年5月，多发性硬化被纳入中国《第一批罕见病目录》。在国家政策政策的激励下，奥巴捷®于2018年7月18日在华获批，9月19日在京沪广三地实现供药，短短58天，创下了国内罕见病药物上市速度之最。

我们由衷感谢中国政府为加速创新药物上市所做出的决心和努力，致敬各方专家特别是医务工作者持之以恒的支持。未来，赛诺菲将积极加速创新药品和疫苗的引进，努力实现与欧美地区同步、甚至领先的速度，惠及中国广大患者。