复旦大学今天传出消息：该校医学神经生物学国家重点实验室、脑科学研究院赵冰樵教授研究团队经多年努力，发现一种被称为“重组ADAMTS13”的药物，可促进脑卒中后血管新生和功能重塑，从而有效改善脑卒中引起的神经功能障碍。研究成果昨天在线发表于《血液》杂志。

“ADAMTS13”调控脑卒中后血管新生和重塑的关键步骤。染色小鼠脑切片显示脑卒中引起大脑皮层缺血巢周边区域血管新生。 复旦大学提供

据悉，脑卒中是严重威胁人类健康的疾病。卒中患者往往出现运动、感觉、语言和认知等多种功能的退化和丧失，为社会、家庭带来沉重负担。至今，卒中仍缺乏有效治愈手段。尽管大量研究表明，干细胞移植可有助于卒中后的功能恢复，但干细胞移植面临存活率低、难以实现神经环路整合等诸多难题，临床应用仍遥遥无期。

近年来，血管新生对脑卒中损伤的修复作用受到广泛关注。专家介绍，新生血管一方面可改善脑血流和脑内微环境，另一方面可通过分泌神经营养因子和趋化因子等，促进神经干细胞的增殖和存活。临床证据同时显示，脑组织中微血管的多少与脑卒中患者的预后密切相关。

复旦大学脑科学研究院赵冰樵教授研究团队，采用活体小鼠脑血管多光子显微镜实时动态成像等先进技术，发现敲除“ADAMTS13”基因后，小鼠在脑卒中恢复期时血脑屏障的破坏更严重，血管内大分子物质的血管外渗漏更多，导致血管周细胞、平滑肌细胞覆盖率下降，最终造成脑毛细血管、灌注血管减少。上述研究表明，“ADAMTS13”基因是参与血管新生和功能重塑的关键分子。

在敲除“ADAMTS13”基因的基础上，研究人员又敲除了另一个基因“VWF”，结果发现：这些小鼠的血脑屏障破坏和渗漏明显减轻。研究人员随后使用药物“重组ADAMTS13”增加小鼠体内的“ADAMTS13”含量，发现小鼠脑内确实形成了更多更成熟的毛细血管，小鼠感觉和运动功能得到显著改善。

专家评价：这一研究首次证实了“ADAMTS13”是调控脑卒中后血管新生、成熟和功能重塑的重要分子。研究人员认为，进一步了解血管新生和功能重塑的调控因素，加以针对性治疗，将有助于恢复脑卒中患者受损的神经功能。

题图来源：视觉中国 图片编辑：项建英